崗位要求：
1、全日制大專及以上，中藥學、藥學、藥物化學、藥物分析、化學工藝、生物工程、食品營養(yǎng)與檢測或相關專業(yè)；
2、有責任心，工作細致認真，工作計劃性強，抗壓能力強；
3、熟悉理化檢驗和儀器分析，掌握實驗室安全基本常識，了解常規(guī)分析儀器的使用及維護；
4、最好有1年以上制藥企業(yè)qc經(jīng)驗，有制藥企業(yè)qc經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、熟悉gmp工作要求，有gmp車間工作經(jīng)歷，或參加過gmp培訓學習者優(yōu)先；
6、優(yōu)秀本科應屆生亦可考慮。
工作內(nèi)容：
1、按照質(zhì)量標準，負責原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣、分析檢驗等工作；
2、履行各項檢驗手續(xù)，準確、即時地填寫各項取樣、檢查和檢驗等記錄，防止公司輸出不合格產(chǎn)品，對檢驗結(jié)果負責；
3、管理實驗室數(shù)據(jù)，負責即時更新取樣、檢查和檢驗等數(shù)據(jù)，并定期備份，確保數(shù)據(jù)準確性和安全；
4、負責原輔料、中間產(chǎn)品及包裝成品等留樣工作，確保必要的檢查或檢驗有相應樣品；
5、按規(guī)定管理實驗室儀器，負責儀器的校驗、維護、保養(yǎng)等工作，定期對儀器、工作間進行清潔和消毒，確保儀器正常運轉(zhuǎn)，并及時填寫儀器等的使用記錄；
6、按照質(zhì)量標準，負責微生物檢驗、產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和環(huán)境監(jiān)測、管控等工作；
7、負責試劑的定期配置、分類存放、領用和效期管理等工作；
8、物料及qc所涉及偏差、變更的處理、協(xié)調(diào)和涉驗證工作的監(jiān)督管理；
9、負責生質(zhì)量檢測報告書和成質(zhì)量管理報表，向領導匯報產(chǎn)品質(zhì)量情況，提出生產(chǎn)的質(zhì)量問題，責令、監(jiān)督生產(chǎn)部進行質(zhì)量改善；
10、其他工作，負責上級交代的其他工作。